Klinovant

Klinovant

Klinische Dokumentation vorbereiten — on-premise, mit dem Arzt im Zentrum.

Klinovant entwickelt eine Software als Medizinprodukt, die dokumentationsrelevante Inhalte aus der Behandlung erfasst, strukturiert und für die klinische Dokumentation aufbereitet. Die Software läuft vollständig on-premise auf der IT-Infrastruktur des Krankenhauses — Patientendaten verlassen die Klinik nicht. Vorschläge der Software werden von der behandelnden Ärztin oder dem behandelnden Arzt geprüft und freigegeben (Human-in-the-Loop); die Software entscheidet nicht selbst.

Die technische Machbarkeit des Ansatzes wird derzeit in einem klinischen Pilotprojekt an der Universitätsmedizin Mannheim erprobt. Klinovant befindet sich in der Entwicklung und ist kein zugelassenes Medizinprodukt; wir bereiten aktuell eine Finanzierungsrunde vor, um den regulatorischen Aufbau bis zur CE-Kennzeichnung zu finanzieren.

Vier Schritte

Erfassen, strukturieren, prüfen, freigeben — die Ärztin oder der Arzt trifft jede Entscheidung.

  1. 01

    Erfassen

    Dokumentationsrelevante Inhalte aus der Behandlung werden erfasst.

  2. 02

    Strukturieren

    Die Inhalte werden strukturiert und für die klinische Dokumentation aufbereitet.

  3. 03

    Prüfen

    Der Vorschlag wird für die ärztliche Prüfung bereitgestellt.

  4. 04

    Freigeben

    Die Ärztin oder der Arzt entscheidet und gibt frei — nicht die Software.